Bhunaigh mé Mí Feasachta Endo: Seo Mo Thaithí Leis An Galar
Thosaigh mé ar dtús le hairíonna de endometriosis nuair a bhí mé 16 bliana d’aois. Le linn na tréimhse ama sin, measadh go raibh pian míosta - agus go minic fós - ‘gnáth’, agus ní raibh duine ar bith ann a bhféadfainn labhairt leis faoi mo chuid comharthaí.
Nuair a chuaigh mé ar an gcoláiste, thug mé cuairt ar sheirbhísí sláinte na hollscoile, ag súil le tuiscint níos fearr ar mo phian. Ach níor tugadh aon aird ar rud éigin níos mó ná ‘díreach’ crampaí menstrual , agus forordaíodh pills rialaithe breithe béil dom.
stoidiaca 28 Lúnasa
Bhí an smaoineamh go mbeadh gnáthfheidhm choirp mhíosúil pianmhar go rialta ach áiféiseach dom. Ar an drochuair, ba é sin an bealach ar déileáladh le pian míosta, agus a láimhseáiltear go minic fós.
Conas a ghlac mé smacht ar mo shláinte sa deireadh.
I mo 20í, bhí mé i measc grúpa de naonúr ban a d’oscail clinic sláinte ban. Bhí mé in ann faisnéis a fháil faoi chúis mo phian agus conas é a bhainistiú go nádúrtha. Ní raibh mé in ann an rialú breithe hormónach a fhulaingt, mar sin ina ionad sin, dhírigh mé ar bhianna orgánacha a ithe le haghaidh tacaíochta.
Cé nach raibh aon diagnóis orm fós ag an am, chuidigh an aiste bia seo le tacú le mo micrea-ainmhí maith agus, mar sin, mo chóras imdhíonachta. Chabhraigh na heilimintí seo le chéile liom mo endometriosis a bhainistiú comharthaí. Ar feadh i bhfad, chabhraigh an stíl mhaireachtála chothromaithe le mo phian maolú.
Ansin go tobann, i 1979 tar éis nochtadh lotnaidicídí, chuaigh mé i mo leaba le ídiú iomlán, agus d’fhill an pian míosta. Bhí mé ag taispeáint comharthaí de siondróm tuirse ainsealach , nó einceifilíteas myalgic, galar autoimmune a mbíonn mná leis tá riosca níos airde ag baint le endometriosis a fhorbairt .
5 Samhain stoidiaca
Bhrúigh mé mo OB / GYN chun laparoscóp a dhéanamh, ar nós imeachta máinliachta é a úsáidtear chun endometriosis a dhiagnóisiú. Cé go raibh drogall uirthi, ag rá ‘fiú dá mbeadh sé agam, ní raibh aon rud ann a d’fhéadfainn a dhéanamh faoi,’ ba ghá dom ciall a bhaint as an bpian díblitheach.
Nuair a rinneadh diagnóis oifigiúil orm, chinn mé nach bhféadfainn a bheith ar an aon bhean ar domhan a bhfuil endometriosis uirthi.
FógraConas a bhunaigh mé an Cumann Endometriosis.
I mí Eanáir 1980, le cabhair ó chlinic sláinte eile, chuireamar tús leis an Cumann Endometriosis , spás sábháilte do dhaoine a bhfuil na hairíonna céanna orthu ( pian pelvic , pian míosta, pian le linn gnéis , tuirse, srl.), chun a dtaithí a roinnt gan breithiúnas nó dífhostú a dhéanamh orthu.
Sula raibh a fhios agam, bhí litreacha á bhfáil againn ó gach cearn den domhan. In ainneoin roinnt constaicí teanga, bhíomar in ann a thuiscint go raibh an-chuid fulaingt ag dul ar aghaidh agus riachtanas níos mó fós le taighde.
Conas a d’fhás taighde endometriosis inniu.
Mar gheall ar mo thaithí féin agus na litreacha a fuair mé, spreag mé cuairt a thabhairt ar an Institiúidí Náisiúnta Sláinte (NIH) i Washington, D.C., le fáil amach cén cineál taighde a bhí á dhéanamh acu ar endometriosis. Casadh amach, ní raibh siad ag déanamh aon. Le cabhair ó Karen Lamb, Ph.D., agus Coláiste Leighis Wisconsin, bhunaigh muidne (an Cumann Endometriosis) an chéad chlárlann taighde endometriosis. Níos déanaí, d’fhoilsíomar sonraí fairsinge ón gclárlann leis na hInstitiúidí Náisiúnta Sláinte.
Tapa ar aghaidh go Nollaig 2020: Mar thoradh ar ár gcuid oibre le cúpla scór bliain anuas, bhí an Cumann Endometriosis in ann $ 26 milliún a bhrú le haghaidh taighde endometriosis tríd an gComhdháil.
Le linn na mblianta fada taighde, tá sé foghlamtha againn go bhfuil níos mó i gceist le endometriosis ná galar hormónach amháin; tá sé freisin galar an chórais imdhíonachta . Tá sé cruthaithe againn gur galar é seo a théann i bhfeidhm ar mhná de gach grúpa socheacnamaíoch agus cine, ó preteen go postmenopause .
Anois, le tacaíocht ón Comhghuaillíocht don Endometriosis agus Mí Feasachta Endometriosis, tá níos mó cumhachta ag daoine labhairt faoina dtaithí leis an riocht. Táimid tar éis teacht i bhfad ó bhí mé an cailín 16 bliana d’aois, mearbhall agus ina haonar i mo phian, ach is gá tuilleadh oibre a dhéanamh fós.
Bunlíne.
Is minic nach mbíonn a gcumhacht féin ar eolas ag mná. Sannann muid smacht dár gcomhlachtaí féin ar dhaoine eile - sa chás seo, sláinte. soláthraithe cúraim, a níl ach peirspictíocht uatha ag oftentimes . Ós rud é go bhfuil an galar seo hormónach agus imdhíoneolaíoch araon, is féidir é a dhiagnóisiú go héasca. Cuir muinín as do chuid instincts, agus tóg cúrsaí i do lámha féin má tá tú ag fulaingt ó endometriosis. Agus bíodh a fhios agat freisin, ní gá duit dul leis féin.
Feabhra 13 stoidiaca
Ar mhaith leat do phaisean folláine an domhan a athrú? Bí i do Chóiste Feidhmiúcháin Cothaithe! Cláraigh inniu le bheith inár n-uaireanta oifige beo atá le teacht.
Comhroinn Le Do Chairde:
